Г) Яка ймовірність (у %) народження в сім'ї дитини схожої на батька?
2. У людини відсутність малих корінних зубів та шестипалість є домінантними по відношенню до норми. Чоловік з шестипалістю і відсутністю малих корінних зубів, гетерозиготний за обома вищезгаданими ознаками одружується з жінкою нормальною за цими ознаками.
А) Скільки типів гамет у жінки?
Б) Яка ймовірність (у %) народження в сім'ї дитини, яка успадкує обидві аномалії батька?
В) Скільки різних фенотипів серед дітей у цій сім'ї?
Г) Яка ймовірність (у%) народження у сім'ї здорової дитини?
Д) Скільки різних генотипів може бути серед дітей?
3. У свиней чорна щетина рецесивна до білої, а довгі вуха домінують над нормальними. Схрестили свинку чорну з нормальними вухами з білим кнуром з довгими вухами, який гетерозиготний за обома ознаками. Яка ймовірність у % отримання чорного порося з довгими вухами.
4. У людини шестипалість та гіпертонія – домінантні, а п'ятипалість та нормальний тиск – рецесивні. Чоловік із шестипалістю одружився з жінкою у якої гіпертонія, але у них народився здоровий син.
А) Скільки типів гамет утворюється у чоловіка?
Б) Скільки типів гамет утворюється у чоловіка дочки?
В) Яка ймовірність (у %) народження дитини з однією аномалією?
Г) Якою є ймовірність (у %) народження дитини з двома аномаліями?
Д) Яка ймовірність (у%) народження здорової дитини?
5. У курей строкате забарвлення оперення домінує над сіркою, а голі ноги рецесивні по відношенню до оперених. Яке потомство вийде у % від схрещування строкатої курки з опереними ногами з півнем сірим з голими ногами. Відомо, що курка була нащадком сірої курки.
6. У собак висячі вуха домінують над стоячими, а коричнева шерсть над білою. Від схрещування чистопородних собак з висячими вухами з коричневою вовною з чистопородними собаками, що мають стоячі вуха та біле забарвлення, отримали гібриди F1. Гібриди F1 були схрещені із собаками, що мають стоячі вуха та біле забарвлення. Отримали 26 цуценят F2.
А) Скільки типів гамет у самця?
Б) Яка ймовірність народження у F2 цуценя, з генотипом батька?
П) Скільки різних фенотипів серед щенят?
Г) Яка ймовірність народження у F2 гомозиготних цуценят?
Д) Скільки різних генотипів може бути серед щенят?
7. У кішок чорна шерсть домінує над білою, а довга над короткою. Схрестили білу, короткошерсту кішку з дигетерозиготним чорним, довгошерстим самцем. Яка частина нащадків матиме білу гладку шерсть.
Д) Яка ймовірність (у %) народження дитини з невільною мочкою вуха?
13. У гусей червоні лапи домінують над жовтими, а горбок на дзьобі над його відсутністю. Гетерозиготного гусака з червоними лапами з горбком схрестили з гуски з жовтими лапами без горбка на дзьобі.
А) Скільки типів гамет утворюється у гусака?
Б) Яка ймовірність (у частинах) народження гусенята з червоними лапами?
В) Яка ймовірність (у %) народження гусеняка з жовтими лапами, без горбка?
Г) Яка ймовірність (у %) народження гусенята з горбком?
Д) Скільки різних генотипів може бути серед гусенят?
14. Червона рецесивна масть по відношенню до чорної, а безрогість (комолость) домінує над рогатістю. Червона, рогата корова від схрещування з гетерозиготним чорним, безрогим биком принесла червоного, рогатого теляти. Які генотипи всіх тварин?
15. У томату червоне забарвлення плода домінує над помаранчевим, а відсутність ворсинок - над їх наявністю. Червоний сорт із ворсинками схрестили з помаранчевим сортом без ворсинок. Отримали гібриди F1. Їх схрестили між собою. У F2 вийшло 420 гібридів.
А) Скільки різних генотипів серед рослин F2?
Б) Скільки вийшло у F2 гомозиготних помаранчевих рослин?
В) Скільки різних фенотипів вийшло у F1?
Г) Скільки вийшло у F2 червоних рослин з ворсинками?
Д) Скільки рослин у F2 з ворсинками?
Г) Скільки у F1 утворюється гетерозиготних рослин?
Д) Скільки генотипів може бути серед гібридів F1?
23. У сім'ї у подружжя з нормальною пігментацією шкіри та нормальним тиском народилася дитина альбінос та гіпотонік. Як це можна пояснити генетично, якщо нормальна пігментація шкіри переважає альбінізм, а нормальний тиск над гіпотонією?
24. У людини довгі вії домінують над короткими, а округла форма нігтів над трапецієподібною. Чоловік з короткими віями та трапецієподібними нігтями одружився з жінкою з довгими віями з округлими нігтями. Батько жінки мав короткі вії. Визначте генотипи.
25. Зелене забарвлення квасолі домінує над синім. Схрестили рослини синього сорту із зеленим. Отримали гібриди F128 штук. Гібриди F1 знову схрестили із рослинами синього сорту та отримали 344 рослини F2.
А) Скільки типів гамет утворює гібрид F1?
Б) Скільки різних фенотипів у F2?
В) Скільки у F2 синіх рослин?
Г) Скільки у F2 утворюється гомозиготних рослин?
Д) Скільки генотипів може бути серед гібридів F2?
Завдання 5
При схрещуванні півня і курки, що мають строкате забарвлення пір'я, отримано потомство: 3 чорних курчат, 7 строкатих і 2 білих. Які генотипи батьків?
Рішення:
Якщо при схрещуванні фенотипно однакових (по одній парі ознак) особин у першому поколінні гібридів відбувається розщеплення ознак на три фенотипічні групи у відносинах 1:2:1, це свідчить про неповне домінування і про те, що батьківські особи гетерозиготні.
Враховуючи це, запишемо схему схрещування:
З запису видно, що розщеплення ознак генотипу становить співвідношення 1:2:1. Якщо припустити, що курчата з строкатим забарвленням пір'я мають генотип Аа, то половина гібридів першого покоління повинні мати строкате забарвлення. В умовах завдання сказано, що в потомстві з 12 курчат 7 були строкатими, а це справді становить трохи більше половини. Які ж генотипи чорних та білих курчат? Мабуть, чорні курчата мали генотип АА, а білі – аа, оскільки чорне оперення, чи, точніше, наявність пігменту, як правило, домінантна ознака, відсутність пігменту (біле забарвлення) – рецесивна ознака. Отже, можна дійти невтішного висновку у тому, що у разі чорне оперення в курей неповно домінує над білим; гетерозиготні особини мають строкате оперення.
Закони Менделя
Всі ми з Вами навчалися в школі і на уроках біології впівслухали про досліди на гороху фантастично прискіпливого священика Грегора Менделя. Напевно мало хто з майбутніх розведенців здогадувався, що ця інформація колись буде потрібна та корисна.
Давайте разом згадаємо закони Менделя, справедливі не тільки для гороху, але й для всіх живих організмів, включаючи котів.
Перший закон Менделя – закон однаковості гібридів першого покоління: при моногібридному схрещуванні все потомство у першому поколінні характеризується однаковістю по фенотипу та генотипу.
Розглянемо як ілюстрацію першого закону Менделя схрещування чорної кішки, гомозиготної за геном чорного забарвлення, тобто «ВВ» та шоколадного кота, так само гомозиготного за шоколадним забарвленням, а значить – «вв».
Батьки (P): ВВ х вв кошенята (F1): Вв Вв Вв Вв
При злитті статевих клітин та утворенні зиготи кошеня отримало від батька та від матері по половинному набору хромосом, які об'єднавшись дали звичайний подвійний (диплоїдний) набір хромосом. Тобто від матері кошеня отримало домінантний аллель чорного забарвлення «В», а від батька – рецесивний аллель шоколадного забарвлення «в». Простіше кажучи, кожен аллель з материнської пари множиться на кожен аллель батьківської пари - так ми отримуємо всі можливі в даному випадку варіанти поєднань алелів батьківських генів.
Таким чином, усі народжені кошенята першого покоління у нас вийшли фенотипно чорними, тому що над шоколадним домінує ген чорного забарвлення. Проте всі вони є носіями шоколадного забарвлення, яке фенотипно у них не виявляється.
Другий закон Менделя формулюється так: при схрещуванні гібридів першого покоління їхнє потомство дає розщеплення у співвідношенні 3:1 при повному домінуванні та у співвідношенні 1:2:1 при проміжному наслідуванні (неповне домінування).
Розглянемо цей закон з прикладу вже отриманих нами чорних кошенят. При схрещуванні наших кошенят-однопомітників ми побачимо таку картину:
F1: Вв х Вв F2: Вв Вв Вв Вв
В результаті такого схрещування ми з вами отримали трьох фенотипно чорних кошенят та одного шоколадного. З трьох чорних кошенят один є гомозиготою за чорним забарвленням, а два інших є носіями шоколаду. Фактично ми отримали розщеплення 3 до 1 (три чорні та одне шоколадне кошеня). У випадках з неповним домінуванням (коли гетерозигота слабше виявляє домінантну ознаку, ніж гомозигота) розщеплення виглядатиме як 1-2-1. У нашому випадку так само виглядає картина з урахуванням носіїв шоколаду.
Аналізуючий схрещуваннявикористовується для з'ясування гетерозиготності гібриду за тією чи іншою парою ознак. При цьому гібрид першого покоління схрещується з батьком, гомозиготним за рецесивним геном (ст). Таке схрещування необхідне тому, що в більшості випадків гомозиготні особини (ВВ) фенотипно не відрізняються від гетерозиготних (ВВ).
1) гібридна особина гетерозиготна (Вв),фенотипно невідмінна від гомозиготної, у разі чорна, схрещується з гомозиготной рецесивної особиною (вв), тобто. шоколадним котом:
батьківська пара: Вв х вв
розподіл у F1: Вв Вв вв вв
тобто в потомстві спостерігається розщеплення 2:2 або 1:1, що підтверджує гетерозиготність випробуваної особи;
2) гібридна особина гомозиготна за домінантними ознаками (ВВ):
Р: ВВ х ст
F1: Вв Вв Вв Вв - тобто. розщеплення немає, отже випробувана особина гомозиготна.
Мета дигібридного схрещування- Простежити успадкування двох пар ознак одночасно. При цьому схрещуванні Мендель встановив ще одну важливу закономірність – незалежне спадкування ознак або незалежне розбіжність алелів та незалежне їхнє комбінування, згодом назване третім законом Менделя.
Для ілюстрації цього закону введемо в нашу формулу чорного та шоколадного забарвлення ген освітлення «d». У домінантному стані "D" ген освітлення не працює і забарвлення залишається інтенсивним, у рецесивному гомозиготному стані "dd" забарвлення освітлюється. Тоді генотип забарвлення чорної кішки буде виглядати як «ВВDD» (припустимо, що вона гомозиготна за ознаками, що нас цікавлять). Схрестимо її ми вже не з шоколадним, а з ліловим котом, який генетично виглядає як освітлене шоколадне забарвлення, тобто «ввdd». При схрещуванні цих двох тварин у першому поколінні всі кошенята вийдуть чорними та їх генотип забарвленням можна записати як ВвDd., тобто. всі вони будуть носіями шоколадного гена "в" та гена освітлення "d". Схрещування таких гетерозиготних кошенят чудово продемонструє класичне розщеплення 9-3-3-1, яке відповідає третьому закону Менделя.
Для зручності оцінки результатів дигібридного схрещування використовують ґрати Пеннета, куди записують усі можливі варіанти комбінації батьківських алелів (найвищий рядок таблиці – нехай у ній будуть записані комбінації материнських алелів, і крайній лівий стовпець – у нього ми запишемо батьківські комбінації алелей). А також всі ймовірні поєднання алельних пар, які можуть вийти у нащадків (вони розташовані в тілі таблиці і виходять шляхом простого поєднання батьківських алелів на їхньому перетині в таблиці).
Отже ми схрещуємо пару чорних кішок із генотипами:
ВвDd х ВвDd
Запишемо в таблицю всі можливі поєднання батьківських алелей і можливі генотипи одержуваних від них кошенят: BD Bd bd bd
Отже, ми з вами отримали такі результати:
9 фенотипно чорних кошенят – їх генотипи BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 блакитних кошеня - їх генотипи BBdd (1), Bbdd (2) (поєднання гена освітлення з чорним забарвленням дає блакитне забарвлення)
3 шоколадні кошеня – їх генотипи bbDD (1), bbDd (2) (рецесивна форма чорного забарвлення – «в» у поєднанні з домінантною формою алеля гена освітлення дає нам шоколадне забарвлення)
1 лілове кошеня – його генотип bbdd (поєднання шоколадного забарвлення з рецесивним гомозиготним геном освітлення дає лілове забарвлення)
Таким чином, ми отримали розщеплення ознак по фенотипу у співвідношенні 9:3:3:1.
Важливо підкреслити, що при цьому виявились не лише ознаки батьківських форм, а й нові комбінації, що дали нам у результаті шоколадне, блакитне та лілове забарвлення. Це схрещування показало незалежне успадкування гена, що відповідає за освітлене забарвлення безпосередньо від забарвлення вовни.
Незалежне комбінування генів і засноване на ньому розщеплення F2 у співвідношенні 9:3:3:1 можливе тільки за наступних умов:
1) домінування має бути повним (при неповному домінуванні та інших формах взаємодії генів числові співвідношення мають інше вираження);
2) незалежне розщеплення справедливе для генів, локалізованих у різних хромосомах.
Третій закон Менделя можна сформулювати так: алелі кожної алельної пари відокремлюються в мейозі незалежно від алелів інших пар, комбінуючись у гаметах випадково у всіх можливих поєднаннях (при моногібридному схрещуванні таких поєднань було 4, при дигібридному - 16, при тригібридному скреті гамет, для яких можливі 64 поєднання, і т. д.).
Цитологічні засади законів Менделя
(Т.А. Козлова, В.С. Кучменко. Біологія в таблицях. М., 2000)
Цитологічні основи базуються на:
- парності хромосом (парності генів, що зумовлюють можливість розвитку будь-якої ознаки)
- особливостях мейозу (процесах, що відбуваються в мейозі, які забезпечують незалежну розбіжність хромосом з генами, що знаходяться на них, до різних пблюсів клітини, а потім і в різні гамети)
- особливості процесу запліднення (випадкового комбінування хромосом, що несуть по одному гену з кожної алельної пари) Доповнення до законів Менделя.
Не всі результати схрещувань, виявлених під час досліджень укладалися до законів Менделя, звідси виникли доповнення до законам.
Домінуюча ознака в деяких випадках може виявлятися не повно або взагалі бути відсутнім. При цьому має місце та зване проміжне спадкування, коли жоден з двох взаємодіючих генів не домінує над іншим і їхня дія проявляється в генотипі тварини однаковою мірою, одна ознака як би розбавляє інший.
Як приклад можна навести тонкінезійських кішок. При схрещуванні сіамських кішок з бурманськими народжуються кошенята темніші, ніж сіами, але світліші за бурми – таке проміжне забарвлення отримало назву тонкінез.
Поряд із проміжним успадкуванням ознак спостерігається різна взаємодія генів, тобто гени, що відповідають за одні ознаки, можуть впливати на прояв інших ознак:
-взаємовплив- Наприклад, ослаблення чорного забарвлення під дією гена сіамського забарвлення у кішок, що є його носіями.
-комплементарність- Вияв ознаки можливий тільки під впливом двох або більше генів. Наприклад, всі таббі забарвлення виявляються лише за наявності домінантного гена агуті.
-епістаз- Дія одного гена повністю приховує дію іншого. Наприклад, домінантний ген білого забарвлення (W) приховує будь-яке забарвлення та малюнок, його називають так само епістатичним білим.
-полімерія- На прояв однієї ознаки впливає ціла серія генів. Наприклад – густота вовни.
-плейотропія– один ген впливає прояв серії ознак. Наприклад, той самий ген білого забарвлення (W) зчеплене з блакитним кольором очей провокує розвиток глухоти.Також поширеним відхиленням, не суперечить проте законам Менделя, є зчеплені гени. Тобто ряд ознак успадковуються у певному поєднанні. Прикладом можуть бути гени, зчеплені зі статтю – крипторхізм (самки є його носіями), червоне забарвлення (він передається лише з Х хромосомі).
У садового гороху гени, що відповідають за розвиток вусиків та форми поверхні насіння розташовані в одній парі гомологічних хромосом. Відстань між ними – 16 М. схрестили ротельські гомозиготні рослини гороху, що мають гладке насіння та вусики (домінантні ознаки) та зморшкувате насіння без вусиків. Гібриди F 1 піддали схрещування, що аналізує. Яка ймовірність у % появи у гібридів F 2 рослин з зморшкуватим насінням та вусиками?
Сіру курку схрестили з чорним півнем. Алель сірого кольору – домінантна. Гени, що визначають забарвлення, локалізовані в Х-хромосомі. Розрахуйте % півнів сірого кольору у гібридів F2.
При схрещуванні пігих кроликів з рівномірно забарвленими у потомстві з'явилися лише пігі кроленята. У F 2 – 24 пігих кроленя і 8 рівномірно забарвлених. Яка кількість кроленят серед пегих швидше за все буде гомозиготною?
Людина короткозорість домінує над нормальним зором, а карий колір очей – над блакитним. Кароокий короткозорий чоловік, мати якого мала блакитні очі і нормальний зір, одружився з блакитноокою жінкою з нормальним зором. Яка ймовірність народження у % дитини з ознаками матері?
Здоровий чоловік одружився з здоровою жінкою, у батька якої були відсутні потові залози (рецесивна ознака, зчеплена зі статтю), а мати та її предки були здорові. Яка кількість у % синів цих батьків може не мати потових залоз?
Жінка, що має гіпоплазію (стоншення) емалі зубів, вийшла заміж за чоловіка з таким же дефектом. Від цього шлюбу народився хлопчик, який не страждає на цю хворобу. Відомо, що ген гіпоплазії домінантний та локалізований у Х-хромосомі. Визначте ймовірність % появи в цій сім'ї дівчинки з дефектом емалі.
Альбінізм у людини успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У сім'ї, де один із подружжя альбінос, а інший нормальний, народилися брати, один з яких нормальний, а інший – альбінос. Яка ймовірність у % народження наступної дитини альбіносом?
У кукурудзи гладке насіння домінує над зморшкуватим, а пофарбоване – над безбарвним. Ці гени локалізовані в одній хромосомі на відстані 3,6 морганідів. Схрещена рослина з дигетерозиготним генотипом, при чому гени гладкості та забарвленості вона успадкувала від одного з батьків, з гомозиготною рослиною, що має зморшкувате безбарвне насіння. Розрахуйте % рослин з гладким забарвленим насінням у F 1 .
У канарок зелене забарвлення оперення домінує над коричневою і визначається геном, локалізованим в Х-хромосомі, а короткий дзьоб домінує над довгим і визначається геном, локалізованим в аутосомі. При схрещуванні самця зеленого забарвлення з коротким дзьобом та короткодзьобою коричневої самки отримано потомство з різним поєднанням усіх фенотипічних ознак. Скільки % нащадків матиме зелене оперення з довгим дзьобом?
У курей строкате забарвлення оперення домінує над білим і визначається геном, локалізованим в Х-хромосомі, а оперені ноги домінують над голими і визначаються геном, локалізованим в аутосомі. При схрещуванні строкатого півня з опереними ногами та білої курки з опереними ногами отримано потомство з різним поєднанням усіх фенотипічних ознак. Скільки % серед отриманих нащадків матиме строкате оперення та голі ноги?
Людина катаракта і полидактилия визначаються домінантними аутосомними генами, що є з відривом 32 М друг від друга. Один із подружжя гетерозиготний за обома ознаками. При цьому катаракту він успадкував від одного з батьків, а полідактилію – від іншого. Другий чоловік має нормальний прозорий кришталик та нормальну п'ятипалу кисть. Яка ймовірність (у %) народження в сім'ї дитини, яка має нормальний прозорий кришталик та п'ятипалу кисть?
Від схрещування між гомозиготним сірим довгокрилим самцем дрозофіли і гомозиготною чорною самкою з зародковими крилами F 1 отримано потомство з сірим тілом і довгими крилами. Гени забарвлення тіла і довжини крил успадковуються зчеплено, і відстань між ними дорівнює 19 М. Яка ймовірність (в %) появи сірих мух із зародковими крилами при схрещуванні самки дрозофіли з покоління F 1 з чорним самцем, що має зародкові крила.
Резус-позитивність та еліптоцитоз визначаються домінантними аутосомними генами, що знаходяться на відстані 3 М. Один із подружжя гетерозиготний за обома ознаками. При цьому резус-позитивність він успадкував від одного з батьків, а еліптоцитоз – від іншого. Другий чоловік резус-негативний і має нормальні еритроцити. Яка ймовірність (у %) народження в сім'ї дитини, яка має позитивний резус-фактор та еритроцити нормальної форми?
Резус-позитивність та еліптоцитоз визначаються домінантними аутосомними генами, що знаходяться на відстані 3 М. Один із подружжя гетерозиготний за обома ознаками. При цьому резус-позитивність він успадкував від одного з батьків, а еліптоцитоз – від іншого. Другий чоловік резус-негативний і має нормальні еритроцити. Яка ймовірність (у %) народження в сім'ї дитини, яка має негативний резус-фактор та еліптоцитоз?
У норок довжина вовни та її забарвлення успадковуються незалежно. Від схрещування дигомозиготних короткошерстих темних норок з дигомозиготними довгошерстими білими народжуються короткошерсті норки зі світлим забарвленням хутра та чорним хрестом на спині (кохінурові норки). При схрещуванні гібридів F 1 між собою отримали 64 норки. Визначте, скільки серед них було довгошерстих кохінурових норок, якщо розщеплення відповідало теоретично очікуваному.
У норок довжина вовни та її забарвлення успадковуються незалежно. Від схрещування дигомозиготних короткошерстих темних норок з дигомозиготними довгошерстими білими народжуються короткошерсті норки зі світлим забарвленням хутра та чорним хрестом на спині (кохінурові норки). При схрещуванні гібридів F 1 між собою отримали 64 норки. Визначте, скільки серед них було короткошерстих темних норок, якщо розщеплення відповідало теоретично очікуваному.
У коней зростання і забарвлення вовни успадковуються незалежно. Від схрещування дигомозиготних високих гнідих (рудих) коней з дигомозиготними низькими альбіносами народжуються високі лошата із золотаво-жовтим забарвленням тулуба при майже білих гриві та хвості (забарвлення «паламіно»). При схрещуванні гібридів F 1 між собою отримали 32 лоша. Визначте, скільки серед них було низьких гнідих лошат, якщо розщеплення відповідало теоретично очікуваному.
У коней зростання і забарвлення вовни успадковуються незалежно. Від схрещування дигомозиготних високих гнідих (рудих) коней з дигомозиготними низькими альбіносами народжуються високі лошата із золотаво-жовтим забарвленням тулуба при майже білих гриві та хвості (забарвлення «паламіно»). При схрещуванні гібридів F 1 між собою отримали 32 лоша. Визначте, скільки серед них було низьких лошат забарвлення «паламіно», якщо розщеплення відповідало теоретично очікуваному.
У овець забарвлення вовни та довжина вушної раковини успадковуються незалежно. Від схрещування дигомозиготних довговухих темних овець з дигомозиготними світлими безухими народжуються коротковухі темні ягнята. При схрещуванні гібридів F1 між собою отримали 32 особи. Визначте, скільки серед них було короткових темних ягнят, якщо розщеплення відповідає теоретично очікуваному.
У дрозофіли ген жовтого забарвлення тіла і ген білоока зчеплені і знаходяться в Х-хромосомі, при тому кількість звичайних і кросоверних гамет утворюється в рівних частинах. Відповідні домінантні алелі дикого типу визначають сірий колір тіла та червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу та рецесивних по обох генах самців (гетерогаметна підлога). Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, при цьому отримано 40 яєць. Розрахуйте, з скільки яєць з'являться самці з жовтим тілом і червоними очима.
У дрозофіли ген «порізаних» крил і ген «гранатових» очей зчеплені і знаходяться в Х-хромосомі, при тому кількість звичайних і кросоверних гамет утворюється в рівних частинах. Відповідні домінантні алелі дикого типу визначають нормальну довжину крил та червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу та рецесивних по обох генах самців (гетерогаметна підлога). Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, при цьому отримано 56 яєць. Розрахуйте, з скільки яєць з'являться самці з «порізаними» крилами і «гранатовими» очима.
У дрозофіли ген жовтого забарвлення тіла і ген білоока зчеплені і знаходяться в Х-хромосомі, при тому кількість звичайних і кросоверних гамет утворюється в рівних частинах. Відповідні домінантні алелі дикого типу визначають сірий колір тіла та червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу та рецесивних по обох генах самців (гетерогаметна підлога). Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, при цьому отримано 64 яйця. Розрахуйте, з скільки яєць з'являться самці з сірим тілом і білими очима.
У дрозофіли ген жовтого забарвлення тіла і ген білоока зчеплені і знаходяться в Х-хромосомі, при тому кількість звичайних і кросоверних гамет утворюється в рівних частинах. Відповідні домінантні алелі дикого типу визначають сірий колір тіла та червоні очі. В експерименті схрещували самок чистих ліній дикого типу та рецесивних по обох генах самців (гетерогаметна підлога). Потім гібриди першого покоління схрещували між собою, отримано 48 яєць. Розрахуйте, з скільки яєць з'являться самки з сірим тілом і червоними очима.
