D) Mennyi a valószínűsége (%-ban), hogy a családban az apához hasonló gyermek születik?
2. Emberben a kis őrlőfogak és a hatujjas fogak hiánya a domináns a normához képest. Egy hat ujjú, kis őrlőfogak hiányával rendelkező férfi, amely mindkét fent említett tulajdonság tekintetében heterozigóta, olyan nőt vesz feleségül, akinek normális ezek a tulajdonságok.
A) Hányféle ivarsejtje van egy nőnek?
B) Mennyi a valószínűsége (%-ban), hogy olyan családba születik gyermek, amely örökli az apa mindkét anomáliáját?
K) Hány különböző fenotípus létezik a családban élő gyerekek között?
D) Mennyi a valószínűsége (%-ban), hogy egy családban egészséges gyermek születik?
D) Hány különböző genotípus lehet a gyerekek között?
3. Sertéseknél a fekete sörték recesszívek a fehérekkel szemben, és a hosszú fülek dominálnak a normálakkal szemben. Egy normál fülű fekete malacot egy hosszú fülű fehér vaddisznóval kereszteztek, amely mindkét tulajdonság tekintetében heterozigóta. Mennyi a valószínűsége annak, hogy fekete, hosszú fülű disznót kapunk.
4. Emberben a hatujjú és a magas vérnyomás a domináns, az ötujjas és a normál vérnyomás pedig recesszív. Egy hatujjú férfi feleségül vett egy magas vérnyomásos nőt, de egészséges fiuk született.
A) Hányféle ivarsejt termelődik egy emberben?
B) Hányféle ivarsejtet termel a lánya férje?
K) Mekkora a valószínűsége (%-ban) annak, hogy gyermeke legyen egy rendellenességgel?
D) Mennyi a valószínűsége (%-ban) annak, hogy két anomáliával rendelkező gyermek születik?
D) Mennyi a valószínűsége (%-ban), hogy egészséges gyermek születik?
5. A csirkéknél a foltos tollazat dominál a szürkével szemben, a csupasz lábak recesszívek a tollasakhoz képest. Az utódok hány százalékát kapjuk, ha egy tarka tollas lábú tyúkot egy szürke kakassal keresztezünk csupasz lábbal. Ismeretes, hogy a tyúk a szürke tyúk leszármazottja volt.
6. A kutyáknál a hajlékony fülek dominálnak a felállókkal szemben, és a barna szőrzet a fehér felett. A hajlékony fülű, barna szőrű fajtatiszta kutyák és a felálló fülű, fehér színű fajtiszta kutyák keresztezésével F1 hibrideket kaptunk. Az F1 hibrideket felálló fülű és fehér színű kutyákkal keresztezték. 26 db F2-es kiskutyát kaptunk.
A) Hányféle ivarsejtje van egy hímnek?
B) Mennyi a valószínűsége annak, hogy F2-ben születik az apa genotípusával rendelkező kölyökkutya?
K) Hány különböző fenotípus van a kölykök között?
D) Mennyi a valószínűsége homozigóta kölykök születésének F2-ben?
D) Hány különböző genotípus lehet a kölykök között?
7. A macskákban a fekete szőr dominál a fehér felett, a hosszú szőr pedig a rövid szőrnél. Egy fehér, rövid szőrű macskát egy diheterozigóta fekete, hosszú szőrű hímmel kereszteztek. Az utódok hány részének lesz fehér, sima szőrzete?
D) Mekkora a valószínűsége (%-ban) annak, hogy meglazult a fülcimpája?
13. A libáknál a vörös mancsok dominálnak a sárgákkal szemben, a csőrön lévő gumó pedig a hiányát. Egy heterozigóta, vörös lábú, gumós libát kereszteztek egy sárga lábú libával, amelynek csőrén nem volt gumó.
A) Hányféle ivarsejt termelődik egy libában?
B) Mennyi a valószínűsége (részenként) egy vörös mancsú kisliba születésének?
K) Mennyi a valószínűsége (%), hogy egy sárga mancsú, tuberkulózis nélküli kislibát szül?
D) Mekkora a valószínűsége (%-ban), hogy világra hoz egy gümőkóros kislibát?
D) Hány különböző genotípus lehet a kislibák között?
14. A vörös szín recesszív a feketéhez képest, a szarvatlanság (poledness) dominál a szarvasságon. A heterozigóta fekete, szarv nélküli (sarvú) bikával keresztezett vörös, szarvas tehén vörös, szarvas borjút hozott. Milyen az összes állat genotípusa?
15. A paradicsomban a gyümölcs piros színe dominál a narancssárgával szemben, a boholyok hiánya pedig jelenlétükön. Egy vörös szálas fajtát egy szál nélküli narancssárga fajtával kereszteztek. F1 hibrideket kaptunk. Keresztezték egymást. Az F2 420 hibridet gyártott.
A) Hány különböző genotípus létezik az F2 növények között?
B) Hány homozigóta narancsnövény termett az F2-ben?
K) Hány különböző fenotípust kaptál az F1-ben?
D) Hány rostos vörös növényt termesztettek az F2-ben?
E) Az F2-ben hány növénynek van boholya?
D) Hány heterozigóta növény képződik az F1-ben?
D) Hány különböző genotípus lehet az F1 hibridek között?
23. Normális bőrpigmentációjú és normál vérnyomású házastársak családjában albínó és vérnyomáses gyermek született. Hogyan magyarázható ez genetikailag, ha a normál bőrpigmentáció dominál az albinizmussal, és a normál vérnyomás a hipotenzióval szemben?
24. Emberben a hosszú szempillák dominálnak a rövidekkel szemben, a körmök lekerekített formája pedig a trapéz alakút. Egy rövid szempillákkal és trapéz körmökkel rendelkező férfi feleségül vett egy hosszú szempillájú és lekerekített körmökkel rendelkező nőt. A nő apjának rövid szempillái voltak. Határozza meg a genotípusokat.
25. A bab zöld színe uralja a kék színt. A kék fajtájú növényeket zölddel keresztezték. F128 hibrideket kaptunk. Az F1 hibrideket ismét kék fajta növényekkel keresztezték, így 344 F2 növényt hoztak létre.
A) Hányféle ivarsejtet alkot az F1 hibrid?
B) Hány különböző fenotípus van az F2-ben?
K) Hány kék növény van az F2-ben?
D) Hány homozigóta növény képződik az F2-ben?
E) Hány különböző genotípus lehet az F2 hibridek között?
5. probléma
Egy kakas és egy tarka tollú tyúk keresztezésekor a következő utódokat kaptuk: 3 fekete csirke, 7 tarka és 2 fehér. Milyen genotípusúak a szülők?
Megoldás:
Ha a hibridek első generációjában fenotípusosan azonos (egy pár tulajdonságú) egyedek keresztezésekor a tulajdonságok 1:2:1 arányban három fenotípusos csoportra bomlanak, akkor ez nem teljes dominancia, illetve a szülői egyedek heterozigóta egyedeinek a keresztezése során.
Ezt figyelembe véve írjuk fel a keresztezési sémát:
A feljegyzésekből egyértelműen kitűnik, hogy a tulajdonságok genotípus szerinti felosztása 1:2:1. Ha feltételezzük, hogy a tarka tollszínû csirkék Aa genotípussal rendelkeznek, akkor az elsõ generációs hibridek felének tarka színûnek kell lennie. A probléma körülményei szerint 12 csirke közül 7 utód volt tarka, és ez valójában valamivel több, mint a fele. Milyen genotípusúak a fekete-fehér csirkék? Nyilván a fekete csirkék AA, a fehérek aa genotípusúak, mivel a fekete tollazat, pontosabban a pigment jelenléte általában domináns tulajdonság, míg a pigment hiánya (fehér elszíneződés) recesszív. jellemvonás. Így arra a következtetésre juthatunk, hogy ebben az esetben a csirkék fekete tollazata nem teljesen dominál a fehérrel szemben; a heterozigóta egyedek tollazata tarka.
Mendel törvényei
Te és én mindannyian tanultunk az iskolában, és a biológia órákon félig hallgattuk Gregor Mendel fantasztikusan aprólékos pap borsókísérleteit. Valószínűleg a leendő elváltak közül kevesen vették észre, hogy erre az információra valaha is szükség lesz és hasznos lesz.
Emlékezzünk együtt Mendel törvényeire, amelyek nemcsak a borsóra, hanem minden élő szervezetre, így a macskákra is érvényesek.
Mendel első törvénye az első generációs hibridek egységességének törvénye: monohibrid kereszteződésben az első generáció minden utódját a fenotípus és a genotípus egységessége jellemzi.
Mendel első törvényének szemléltetésére vegyük egy fekete macska, amely homozigóta a fekete szín génjére, azaz „BB” és egy csokoládé macska, amely szintén homozigóta a csokoládé színére, és ezért „BB” keresztezését. ”
Szülők (P): BB x BB cicák (F1): BB BB BB BB
A csírasejtek fúziójával és a zigóta képződésével minden cica kapott apjától és anyjától egy fél kromoszómakészletet, amelyek kombinálva a szokásos kettős (diploid) kromoszómakészletet eredményezték. Vagyis az anyától minden cica megkapta a „B” fekete szín domináns allélját, az apától pedig a „B” csokoládészín recesszív allélját. Egyszerűen fogalmazva, az anyai párból származó minden allél megszorozódik az apai pár alléljaival - így kapjuk meg ebben az esetben a szülői gének alléljainak összes lehetséges kombinációját.
Így az első generációban született összes cica fenotípusosan feketének bizonyult, mivel a fekete szín gén dominál a csokoládéval szemben. Mindazonáltal mindegyik csokoládészín hordozója, ami fenotípusosan nem nyilvánul meg bennük.
Mendel második törvénye a következőképpen fogalmazódik meg: az első generáció hibridjeinek keresztezésekor utódaik teljes dominancia mellett 3:1 arányban, köztes öröklődés esetén (nem teljes dominancia) 1:2:1 arányban adnak szegregációt.
Tekintsük ezt a törvényt a már kapott fekete cicák példáján. Az alomtárs cicáink keresztezésekor a következő képet fogjuk látni:
F1: In x In F2: In In In In In
A keresztezés eredményeként három fenotípusosan fekete és egy csokis cicát kaptunk. A három fekete cica közül az egyik homozigóta a fekete színre, a másik kettő pedig csokoládéhordozó. Valójában 3 az 1-hez osztoztunk (három fekete és egy csokis cica). Hiányos dominancia esetén (amikor a heterozigóta kevésbé erősen mutat domináns tulajdonságot, mint a homozigóta), a felosztás 1-2-1-nek fog kinézni. Nálunk is így néz ki a kép, figyelembe véve a csokoládéhordozókat.
Elemzés kereszt egy hibrid heterozigótaságának meghatározására szolgál egy adott tulajdonságpárra. Ebben az esetben az első generációs hibridet a recesszív génre homozigóta szülővel keresztezik (bb). Az ilyen keresztezésre azért van szükség, mert a legtöbb esetben a homozigóta egyedek (HV) fenotípusosan nem különböznek a heterozigóta egyedektől (Hv).
1) heterozigóta hibrid egyed (BB), A homozigóta egyedtől fenotípusosan megkülönböztethetetlen, esetünkben fekete homozigóta recesszív egyeddel (vv) keresztezzük, i.e. csokis macska:
szülőpár: Vv x v
eloszlás az F1-ben: BB BB BB BB
azaz 2:2 vagy 1:1 arányú hasadás figyelhető meg az utódokban, ami megerősíti a teszt egyed heterozigótaságát;
2) a hibrid egyed homozigóta a domináns tulajdonságokra (BB):
R: BB x BB
F1: Vv Vv Vv Vv – i.e. nem történik hasítás, ami azt jelenti, hogy a teszt egyed homozigóta.
A dihibrid keresztezés célja- nyomon követni két jellemzőpár öröklődését egyszerre. A keresztezés során Mendel egy másik fontos mintát alakított ki - a tulajdonságok független öröklődését vagy az allélok független divergenciáját és azok független kombinációját, amelyet később ún. Mendel harmadik törvénye.
Ennek a törvénynek a szemléltetésére vegyük be a „d” világosító gént a fekete és csokoládé színekre vonatkozó képletünkbe. Domináns „D” állapotban a világosító gén nem működik, és a szín intenzív marad, a „dd” recesszív homozigóta állapotban a szín világosabbá válik. Ekkor a fekete macska színének genotípusa úgy fog kinézni, mint „BBDD” (tegyük fel, hogy homozigóta a minket érdeklő tulajdonságokra). Nem csoki macskával fogjuk keresztezni, hanem egy lila macskával, ami genetikailag úgy néz ki, mint egy világos csokoládé színű, azaz „vdd”. Amikor ezt a két állatot keresztezzük az első generációban, minden cica fekete lesz, és a szín genotípusa BвDd.-ként írható fel, azaz. mindannyian a „b” csokoládégén és a „d” fehérítőgén hordozói lesznek. Az ilyen heterozigóta cicák keresztezése tökéletesen demonstrálja a klasszikus 9-3-3-1 szegregációt, amely megfelel Mendel harmadik törvényének.
A dihibrid keresztezések eredményeinek értékelésének megkönnyítése érdekében Punett-rácsot használnak, ahol a szülői allélok összes lehetséges kombinációja rögzítésre kerül (a táblázat legfelső sora - legyen benne az anyai allélok kombinációja, és a bal szélső oszlop - beleírjuk az allélok apai kombinációit). És az allélpárok összes lehetséges kombinációja, amely a leszármazottakban megszerezhető (a táblázat törzsében találhatók, és a szülő allélok egyszerű kombinálásával érhetők el a táblázat metszéspontjában).
Tehát keresztezünk egy pár fekete macskát a genotípusokkal:
ВвДд x ВвDd
Írjuk fel a táblázatba a szülői allélok összes lehetséges kombinációját és a belőlük nyert cicák lehetséges genotípusait: BD Bd bD bd BD BBDD BBDd BbDD BbDd Bd BBDd BBdd BbDd Bbdd bD BbDD BbDd bbDD bbDd bd BbDbbd Bbdd
Tehát a következő eredményeket kaptuk:
9 fenotípusosan fekete cica – genotípusuk BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 kék cica - genotípusuk BBdd (1), Bbdd (2) (a világosító gén és a fekete szín kombinációja kék színt ad)
3 csokoládé cica - genotípusuk bbDD (1), bbDd (2) (a fekete szín recesszív formája - a „b” a világosító gén allél domináns formájával kombinálva ad nekünk csokoládé színt)
1 lila cica - genotípusa bbdd (a csokoládé színének kombinációja egy recesszív homozigóta világosító génnel lila színt ad)
Így a tulajdonságok fenotípusonkénti felosztását kaptuk 9:3:3:1 arányban.
Fontos hangsúlyozni, hogy ez nemcsak a szülői formák sajátosságait tárta fel, hanem új kombinációkat is, amelyek hatására csokoládé, kék és lila színt kaptunk. Ez a keresztezés a világosodott színért felelős gén független öröklődését mutatta magától a szőrzet színétől.
A gének független kombinációja és az ebből eredő F2-ben való felosztás 9:3:3:1 arányban csak a következő feltételek mellett lehetséges:
1) a dominanciának teljesnek kell lennie (nem teljes dominancia és a génkölcsönhatás egyéb formái esetén a számszerű arányok eltérő kifejezést mutatnak);
2) a független szegregáció igaz a különböző kromoszómákon lokalizált génekre.
Mendel harmadik törvénye a következőképpen fogalmazható meg: az egyes allélpárok alléljei meiózisban különülnek el a többi pár alléljaitól függetlenül, az ivarsejtekben véletlenszerűen kombinálva minden lehetséges kombinációban (monohibrid keresztezésnél 4 ilyen kombináció volt, dihibrid keresztezéssel - 16, trihibrid keresztezéssel a heterozigóták 8 ivarsejttípust alkotnak, amelyekre 64 kombináció lehetséges stb.).
A Mendel-törvények citológiai alapjai
(T.A. Kozlova, V.S. Kucsmenko. Biológia táblázatokban. M., 2000)
A citológiai alapok a következőkön alapulnak:
- kromoszómák párosítása (a tulajdonság kialakulásának lehetőségét meghatározó gének párosítása)
- a meiózis jellemzői (meiózisban lezajló folyamatok, amelyek biztosítják a kromoszómák és a rajtuk lévő génekkel való független divergenciáját a sejt különböző részeibe, majd a különböző ivarsejtekbe)
- a megtermékenyítési folyamat jellemzői (az allélpáronként egy-egy gént hordozó kromoszómák véletlenszerű kombinációja) Adalékok a Mendel-törvényekhez.
A kutatás során felfedezett keresztezési eredmények nem mindegyike illeszkedik a Mendel-törvényekbe, ezért a törvények kiegészítései.
A domináns tulajdonság bizonyos esetekben nem nyilvánul meg teljesen, vagy teljesen hiányzik. Ebben az esetben az úgynevezett köztes öröklődés jön létre, amikor a két kölcsönhatásban lévő gén egyike sem uralja a másikat, és hatásuk az állat genotípusában egyformán megnyilvánul, az egyik tulajdonság hígítani látszik a másikat.
Példa erre a tonkinai macska. Amikor a sziámi macskákat burmai macskákkal keresztezik, olyan kiscicák születnek, amelyek sötétebbek a sziáminál, de világosabbak a burmainál – ezt a köztes színt tonkine-nek hívják.
A tulajdonságok köztes öröklődése mellett a gének különböző kölcsönhatásai figyelhetők meg, vagyis bizonyos tulajdonságokért felelős gének befolyásolhatják más tulajdonságok megnyilvánulását:
-kölcsönös befolyásolás– például a fekete szín gyengülése a sziámi színgén hatására olyan macskákban, amelyek hordozói.
-komplementaritás– egy tulajdonság megnyilvánulása csak két vagy több gén hatására lehetséges. Például az összes cirmos szín csak akkor jelenik meg, ha a domináns agouti gén jelen van.
-episztázis– az egyik gén működése teljesen elfedi egy másik gén működését. Például a fehér szín (W) domináns génje bármilyen színt és mintát elrejt, episztatikus fehérnek is nevezik.
-polimerizmus– egy tulajdonság megnyilvánulását gének egész sora befolyásolja. Például a szőrzet vastagsága.
-pleiotrópia– egy gén egy sor tulajdonság megnyilvánulását befolyásolja. Például ugyanaz a fehér szín (W) génje, amely a kék szemszínhez kapcsolódik, provokálja a süketség kialakulását.A kapcsolt gének szintén gyakori eltérések, amelyek nem mondanak ellent Mendel törvényeinek. Vagyis egy bizonyos kombinációban számos tulajdonság öröklődik. Példa erre a nemhez kötött gének - kriptorchidizmus (a nőstények a hordozói), vörös szín (csak az X kromoszómán terjed).
A kerti borsóban egy homológ kromoszómapárban helyezkednek el az indák kialakulásáért és a magok felszínének formájáért felelős gének. Közöttük a távolság 16 M. Rotela homozigóta, sima magvú és indás borsónövényeket (domináns karakterek) és ráncos indás magvakat kereszteztek. Az F 1 hibrideket próbakeresztezésnek vetettük alá. Mennyi a valószínűsége annak, hogy az F 2 hibridek ráncos magvú és indás növényeket hoznak %-ban?
Egy szürke tyúkot kereszteztek egy fekete kakassal. A szürke allél a domináns. A színt meghatározó gének az X kromoszómán helyezkednek el. Számítsa ki a szürke kakasok százalékos arányát az F 2 hibridekben!
A karvalyas nyulak és az egyenletes színű nyulak keresztezésekor csak a piszkos nyulak jelentek meg az utódokban. Az F 2-ben 24 db kopasz nyúl és 8 egyenletes színű nyúl található. Hány piszkos nyúl valószínűleg homozigóta?
Emberben a rövidlátás dominál a normál látással szemben, a barna szemszín pedig a kékkel szemben. Egy barna szemű, rövidlátó férfi, akinek édesanyja kék szemű és normális látású volt, feleségül vett egy kék szemű, normális látású nőt. Mekkora a valószínűsége annak, hogy az anyai jellemzőkkel rendelkező gyermek születik?
Egy egészséges férfi egy egészséges nőt vett feleségül, akinek apjának nem voltak verejtékmirigyei (nemhez kötött recesszív tulajdonság), és akinek az anyja és felmenői egészségesek voltak. E szülők fiainak hány százaléka nem rendelkezik verejtékmirigyekkel?
Egy nő, akinek a fogzománc hipopláziája (vékonyodása) volt, férjhez ment egy ugyanolyan hibás férfihoz. Ebből a házasságból egy fiú született, aki nem szenvedett ebben a betegségben. Ismeretes, hogy a hypoplasia gén domináns és az X kromoszómán lokalizálódik. Határozza meg %-ban annak valószínűségét, hogy ebben a családban zománchibás lány születik!
Az emberekben az albinizmus autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik. Egy családban, ahol az egyik házastárs albínó, a másik pedig normális, testvérek születtek, akik közül az egyik normális, a másik pedig albínó. Mennyi az esélye annak, hogy a következő gyermeked albínóként születik?
A kukoricában a sima magvak dominálnak a ráncosakkal szemben, a színes magvak pedig a színtelenekkel szemben. Ezek a gének egy kromoszómán lokalizálódnak, 3,6 morganid távolságra. Egy diheterozigóta genotípusú növényt kereszteztek, amelyben az egyik szülőtől örökölte a simaság és színezés génjeit, egy homozigóta növénnyel, amelynek ráncos, színtelen magjai vannak. Számítsa ki a sima színű magokkal rendelkező növények %-át az F1-ben!
A kanáriknál a zöld tollazat színe domináns a barnával szemben, és az X kromoszómán lokalizált gén határozza meg, a rövid csőr pedig a hosszúnál, és az autoszómán lokalizált gén határozza meg. Egy rövid csőrű zöld hím és egy rövidcsőrű barna nőstény keresztezése során az összes fenotípusos tulajdonság eltérő kombinációjával kaptunk utódokat. Az utódok hány %-a lesz zöld tollazatú, hosszú csőrrel?
A csirkékben a tarka tollazat színe domináns a fehér felett, és az X kromoszómán lokalizált gén határozza meg, a tollas lábak pedig dominánsak a csupaszokkal szemben, és az autoszómán lokalizált gén határozza meg. Egy tarka színű, tollas lábú kakas és egy tollas lábú fehér tyúk keresztezésekor az utódok az összes fenotípusos jellemző eltérő kombinációjával születtek. Az így létrejött utód hány százaléka lesz tarka tollazatú és csupasz lábak?
Emberben a szürkehályogot és a polydactiliát domináns autoszomális gének határozzák meg, amelyek egymástól 32 M távolságra helyezkednek el. Az egyik házastárs mindkét tulajdonság tekintetében heterozigóta. Sőt, az egyik szülőtől a szürkehályogot, a másiktól a polydactiliát örökölte. A második házastársnak normál átlátszó lencséje és normál ötujjas keze van. Mennyi a valószínűsége (%-ban) annak, hogy egy normál átlátszó lencsés és ötujjas kézfejű gyermek születik egy családban?
Egy homozigóta szürke hosszúszárnyú Drosophila hím és egy kezdetleges szárnyú, homozigóta fekete nőstény keresztezéséből F 1-ben szürke testű és hosszú szárnyú utódokat kaptunk. A testszínt és a szárnyhosszúságot meghatározó gének öröklöttek, és a köztük lévő távolság 19 M. Mennyi a valószínűsége (%-ban) a kezdetleges szárnyú szürke legyek megjelenésének, ha az F 1 generációból származó nőstény Drosophilát keresztezzük kezdetleges szárnyú fekete hím.
Az Rh-pozitivitást és az elliptocitózist a domináns autoszomális gének határozzák meg, amelyek 3 M távolságra helyezkednek el. Az egyik házastárs mindkét tulajdonság tekintetében heterozigóta. Ráadásul az egyik szülőtől az Rh-pozitivitást, a másiktól az elliptocitózist örökölte. A második házastárs Rh-negatív, és normális vörösvérsejtjei vannak. Mennyi a valószínűsége (%-ban) annak, hogy pozitív Rh-faktorral és normál alakú vörösvértesttel rendelkező családban gyermek születik?
Az Rh-pozitivitást és az elliptocitózist a domináns autoszomális gének határozzák meg, amelyek 3 M távolságra helyezkednek el. Az egyik házastárs mindkét tulajdonság tekintetében heterozigóta. Ráadásul az egyik szülőtől az Rh-pozitivitást, a másiktól az elliptocitózist örökölte. A második házastárs Rh-negatív, és normális vörösvérsejtjei vannak. Mennyi a valószínűsége (%-ban), hogy egy negatív Rh-faktorral és elliptocitózissal rendelkező családban gyermek születik?
A nyérceknél a szőr hossza és színe egymástól függetlenül öröklődik. A digomozigóta rövidszőrű sötét nercek és a digomozigóta hosszú szőrű fehér nercek keresztezésével világos színű szőrű, háton fekete kereszttel rendelkező rövidszőrű nercek születnek (kohinoor mink). Az F 1 hibridek egymással való keresztezésekor 64 nercet kaptunk. Határozza meg, hány hosszú szőrű kohinur nyérc volt köztük, ha a hasadás megfelelt az elméletileg vártnak.
A nyérceknél a szőr hossza és színe egymástól függetlenül öröklődik. A digomozigóta rövidszőrű sötét nercek és a digomozigóta hosszú szőrű fehér nercek keresztezésével világos színű szőrű, háton fekete kereszttel rendelkező rövidszőrű nercek születnek (kohinoor mink). Az F 1 hibridek egymással való keresztezésekor 64 nercet kaptunk. Határozza meg, hány rövidszőrű sötét nyérc volt köztük, ha a hasadás megfelelt az elméletileg vártnak.
A lovakban a magasság és a szőrszín egymástól függetlenül öröklődik. Digomozigóta magas öböl (piros) lovak digomozigóta alacsony albínó lovakkal való keresztezésével magas csikók születnek aranysárga testszínnel és majdnem fehér sörénnyel és farokkal (palamino szín). Az F 1 hibridek egymással való keresztezésekor 32 csikót kaptunk. Határozza meg, hány volt közülük rövid öbölcsikó, ha a hasadás megfelelt az elméletileg vártnak.
A lovakban a magasság és a szőrszín egymástól függetlenül öröklődik. Digomozigóta magas öböl (piros) lovak digomozigóta alacsony albínó lovakkal való keresztezésével magas csikók születnek aranysárga testszínnel és majdnem fehér sörénnyel és farokkal (palamino szín). Az F 1 hibridek egymással való keresztezésekor 32 csikót kaptunk. Határozza meg, hány volt közülük rövid palaminocsikó, ha a szegregáció megfelelt az elméletileg vártnak.
A juhoknál a szőrzet színe és a fül hossza egymástól függetlenül öröklődik. A dihomozigóta hosszú fülű sötét bárányok és a dihomozigóta fültelen világos bárányok keresztezésével rövidfülű sötét bárányok születnek. Az F 1 hibridek egymással való keresztezésekor 32 egyedet kaptunk. Határozza meg, hány rövidfülű sötét bárány volt köztük, ha a hasadás megfelel az elméletileg vártnak!
A Drosophilában a sárga testszín génje és a fehér szem génje összekapcsolódik, és az X kromoszómán található, míg a szabályos és a keresztezett ivarsejtek száma egyenlő arányban képződik. A megfelelő domináns vad típusú allélok határozzák meg a szürke testszínt és a vörös szemeket. A kísérletben tiszta vad típusú vonalak nőstényeit keresztezték mindkét génre recesszív hímekkel (heterogametikus nem). Ezután az első generációs hibrideket egymással keresztezték, és 40 tojást kaptak. Számolja ki, hány tojásból lesz sárga testű és vörös szemű hím.
A Drosophilában a „rongyos” szárnyak és a „gránátalma” szemek génje összekapcsolódik, és az X-kromoszómán található, miközben a szabályos és a keresztező ivarsejtek száma egyenlő arányban alakul ki. A megfelelő domináns vad típusú allélok határozzák meg a normál szárnyhosszúságot és a vörös szemeket. A kísérletben tiszta vad típusú vonalak nőstényeit keresztezték mindkét génre recesszív hímekkel (heterogametikus nem). Ezután az első generációs hibrideket egymással keresztezték, és 56 tojást kaptunk. Számolja ki, hány tojásból lesz „rongyos” szárnyú és „gránátalma” szemű hím.
A Drosophilában a sárga testszín génje és a fehér szem génje összekapcsolódik, és az X kromoszómán található, míg a szabályos és a keresztezett ivarsejtek száma egyenlő arányban képződik. A megfelelő domináns vad típusú allélok határozzák meg a szürke testszínt és a vörös szemeket. A kísérletben tiszta vad típusú vonalak nőstényeit keresztezték mindkét génre recesszív hímekkel (heterogametikus nem). Ezután az első generációs hibrideket egymással keresztezték, és 64 tojást kaptunk. Számolja ki, hány tojásból lesz szürke testű és fehér szemű hím.
A Drosophilában a sárga testszín génje és a fehér szem génje összekapcsolódik, és az X kromoszómán található, míg a szabályos és a keresztezett ivarsejtek száma egyenlő arányban képződik. A megfelelő domináns vad típusú allélok határozzák meg a szürke testszínt és a vörös szemeket. A kísérletben tiszta vad típusú vonalak nőstényeit keresztezték mindkét génre recesszív hímekkel (heterogametikus nem). Ezután az első generációs hibrideket egymással keresztezték, és 48 tojást kaptunk. Számolja ki, hány tojásból lesz szürke testű és vörös szemű nőstény.
